Revista Bioreview Edición 52 - Diciembre 2015

BIODIAGNOSTICO
MANLAB
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NIPRO presenta PapilloCheck HPV – Screening

El Cáncer cervical como consecuencia de la infección con VPH es el segundo cáncer más común en mujeres. Mundialmente mueren cada año 88.000 mujeres debido a infecciones de VPH. 

La infección por HPV puede causar verrugas y/o lesiones en el cérvix; si bien la infección por VPH es pasajera en el 80% de los casos, en otros casos puede causar cáncer cervical. 

Los tratamientos para el cáncer cervical consisten en remover o destruir las lesiones a través de: 

  •  Tratamientos químicos 
  •  Cirugía
  •  Estímulo inmunológico de células

¿Qué es PapilloCheck? 

PapilloCheck® es un kit de diagnóstico in vitro (CE-IVD) para la detección y genotipado de 24 tipos de VPH, en las preparaciones de ADN de los frotis cervicales humanos. EL kit identifica a 18 patógenos de alto riesgo directamente involucrados en el desarrollo de cáncer de cérvix y a 6 tipos de bajo riesgo relacionados con la formación de condilomas. 

El ensayo se basa en la detección de un fragmento del gen E1 de 24 tipos de VPH diferentes. Inicialmente se extrae ADN viral y humano de frotis cervicales. Posteriormente, un fragmento de aproximadamente 350 Kb del gen E1 se amplifica por PCR en presencia de un pequeño grupo de primers específicos de VPH para su amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El Genotipaje proporciona mejores condiciones a los ginecólogos para la determinación de riesgos por tipo de VPH o para diagnosticar infecciones persistentes. Este método proporciona un resultado rápido en tan solo 4 Horas. 

Diagnóstico tradicional: Prueba de Papanicolau (PAP) 

Esta es una prueba de cribado o tamizaje cervical que se realiza para detectar cambios en las células del cuello del útero, entre ellos si tiene una infección o células anormales que pueden evolucionar a cáncer cervical. 

La prueba presenta errores diagnósticos provocados durante la recolección de las muestras que van desde el 30% al 50%. 

Comparación entre Pruebas

Estos datos arrojan que la Prueba Pap es menos sensible  que la detección del VPH, ya que la citología es limitada para detección de síntomas, pero no para encontrar la causa del cáncer cervical, que representa una infección con un tipo VPH “High Risk” (hrHPV). 

Por lo tanto la combinación de la Prueba de VPH y PAP ofrece una seguridad de aproximadamente 100% para las mujeres.

Composición del Kit comercial de PapilloCheck HPV – Screening 

El Kit está compuesto por: 

  •  1 x buffer B
  •  2 x Buffers A
  •  5 x PCR Mastermix
  •  5 x PapilloCheck-Chips
  •  2 x Buffers de Hibridización
  •  Manual y software

Flujo de trabajo

Gracias a los cortos tiempos de ensayo, se pueden obtener resultados en tan solo 4 horas.

  •  Recolección de Muestra: 10 min.
  •  Extracción de DNA: 90 min.
  •  PCR: 2,5 hs.
  •  Hibridización: 15 min.
  •  Lavados: 10 min.
  •  Validación: 15 min.

 

Referencias Bibliográficas.

PapilloCheck, Greiner bio-one. www.greinerbioone.com/User-Files/File/PailloCheck/PapilloCheck_labinfo_1_6.pdf

El Cáncer cervical como consecuencia de la infección con VPH es el segundo cáncer más común en mujeres. Mundialmente mueren cada año 88.000 mujeres debido a infecciones de VPH. 

La infección por HPV puede causar verrugas y/o lesiones en el cérvix; si bien la infección por VPH es pasajera en el 80% de los casos, en otros casos puede causar cáncer cervical. 

Los tratamientos para el cáncer cervical consisten en remover o destruir las lesiones a través de: 

  •  Tratamientos químicos 
  •  Cirugía
  •  Estímulo inmunológico de células

¿Qué es PapilloCheck? 

PapilloCheck® es un kit de diagnóstico in vitro (CE-IVD) para la detección y genotipado de 24 tipos de VPH, en las preparaciones de ADN de los frotis cervicales humanos. EL kit identifica a 18 patógenos de alto riesgo directamente involucrados en el desarrollo de cáncer de cérvix y a 6 tipos de bajo riesgo relacionados con la formación de condilomas. 

El ensayo se basa en la detección de un fragmento del gen E1 de 24 tipos de VPH diferentes. Inicialmente se extrae ADN viral y humano de frotis cervicales. Posteriormente, un fragmento de aproximadamente 350 Kb del gen E1 se amplifica por PCR en presencia de un pequeño grupo de primers específicos de VPH para su amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

El Genotipaje proporciona mejores condiciones a los ginecólogos para la determinación de riesgos por tipo de VPH o para diagnosticar infecciones persistentes. Este método proporciona un resultado rápido en tan solo 4 Horas. 

Diagnóstico tradicional: Prueba de Papanicolau (PAP) 

Esta es una prueba de cribado o tamizaje cervical que se realiza para detectar cambios en las células del cuello del útero, entre ellos si tiene una infección o células anormales que pueden evolucionar a cáncer cervical. 

La prueba presenta errores diagnósticos provocados durante la recolección de las muestras que van desde el 30% al 50%. 

Comparación entre Pruebas

Estos datos arrojan que la Prueba Pap es menos sensible  que la detección del VPH, ya que la citología es limitada para detección de síntomas, pero no para encontrar la causa del cáncer cervical, que representa una infección con un tipo VPH “High Risk” (hrHPV). 

Por lo tanto la combinación de la Prueba de VPH y PAP ofrece una seguridad de aproximadamente 100% para las mujeres.

Composición del Kit comercial de PapilloCheck HPV – Screening 

El Kit está compuesto por: 

  •  1 x buffer B
  •  2 x Buffers A
  •  5 x PCR Mastermix
  •  5 x PapilloCheck-Chips
  •  2 x Buffers de Hibridización
  •  Manual y software

Flujo de trabajo

Gracias a los cortos tiempos de ensayo, se pueden obtener resultados en tan solo 4 horas.

  •  Recolección de Muestra: 10 min.
  •  Extracción de DNA: 90 min.
  •  PCR: 2,5 hs.
  •  Hibridización: 15 min.
  •  Lavados: 10 min.
  •  Validación: 15 min.

 

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